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Registro completo
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Biblioteca (s) : |
INIA Tacuarembó. |
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Fecha : |
21/02/2014 |
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Actualizado : |
26/09/2017 |
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Autor : |
PAUL, J.L. |
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Afiliación : |
JUAN L. PAUL. |
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Título : |
Manejo de rebrote vs replantación en Eucalyptus grandis. |
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Fecha de publicación : |
1992 |
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Fuente / Imprenta : |
ln: JORNADAS FORESTALES DE ENTRE RÍOS, 7., 1992 OCT, CONCORDIA. Concordia (Argentina): INTA, 1992. |
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Páginas : |
p. 13-23 |
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Idioma : |
Español |
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Contenido : |
La reforestación con eucalipto es una actividad a largo plazo. El resultado económico de la explotación dependerá en gran medida de las decisiones que tomemos al inicio de la plantación. Luego de completado el turno habitualmente, en el mejor de los casos, se maneja racionalmente el rebrote para una próxima rotación sin evaluar la alternativa de replantar con material de alta productividad. El objetivo de este trabajo es explicar la metodología de replantación y evaluar económicamente su
conveniencia respecto al manejo del rebrote. |
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Palabras claves : |
MANEJO DE REBROTE; REFORESTACIÓN; REPLANTACIÓN. |
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Thesagro : |
EUCALYPTUS GRANDIS; FORESTACIÓN. |
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Asunto categoría : |
K10 Producción forestal |
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Marc : |
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Esconder MarcPresentar Marc Completo |
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Registro original : |
INIA Tacuarembó (TBO) |
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Biblioteca
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Origen
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Tipo / Formato
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Clasificación
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Cutter
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Registro
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Volumen
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Estado
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 | Acceso al texto completo restringido a Biblioteca INIA Tacuarembó. Por información adicional contacte bibliotb@tb.inia.org.uy. |
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Registro completo
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Biblioteca (s) : |
INIA Tacuarembó. |
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Fecha actual : |
21/02/2014 |
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Actualizado : |
02/06/2020 |
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Tipo de producción científica : |
Artículos en Revistas Indexadas Internacionales |
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Circulación / Nivel : |
Internacional - -- |
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Autor : |
REINA, L.; BOTTINI, G.; BENNADJI, Z.; VINCIGUERRA, V.; FERREIRA CHIESA, F.A.; MENÉNDEZ, P.; MOYNA, G. |
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Afiliación : |
LUIS REINA, Universidad de la República (UdelaR)/ Facultad de Química.; GUALBERTO BOTTINI, cDepartamento de Química del Litoral, CENUR Litoral Norte, UdelaR, Paysandú, Uruguay.; ZOHRA BENNADJI SOUALHIA, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; VITTORIO VINCIGUERRA, Dipartimento per la Innovazione nei Sistemi Biologici, Agroalimentari e Forestali, Università della Tuscia, Largo dell’Università, Italy; FERNANDO AMAURY FERREIRA CHIESA, Universidad de la República (UdelaR)/ Facultad de Química.; PILAR MENÉNDEZ, Universidad de la República (UdelaR)/ Facultad de Química.; GUILLERMO MOYNA, c Departamento de Química del Litoral, CENUR Litoral Norte, UdelaR, Paysandú, Uruguay. |
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Título : |
Aggregation Behavior of 6-Isocassine and N-Methyl-6-Isocassine: Insights into the Biological Mode of Action of Lipid Alkaloids. |
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Fecha de publicación : |
2016 |
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Fuente / Imprenta : |
Natural Product Communications, 2016, Volume 11, Issue 11, Pages 1641-1644. DOI. https://doi.org/10.1177/1934578X1601101104 |
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DOI : |
10.1177/1934578X1601101104 |
|
Idioma : |
Inglés |
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Notas : |
Article history: Received: February 1st, 2016// Accepted: May 25th, 2016. Dedicated to the memory of our esteemed colleague and friend Eduardo Alonso Paz. Acknowledgments - Funding from the INIA (award L4-FO-21-0-00), the ANII (award POS_NAC_2014_1_102226), the DGRC-UdelaR (Programa 720), and the PEDECIBA is greatly acknowledged. |
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Contenido : |
The aggregation behavior of 6-isocassine and N-methyl-6-isocassine, two piperidin-3-ol alkaloids isolated respectively from the barks of Prosopis nigra and
P. affinis, was investigated using a combination of NOE experiments and diffusion measurements in solvents of varying polarity and hydrogen bonding
capacity. While the NOE enhancements for N-methyl-6-isocassine are positive, regardless of the solvent, those for 6-isocassine shift from negative to positive
when going from chloroform-d to methanol-d4 solution. In addition, despite the self-diffusion coefficients of both compounds being virtually identical in
methanol-d4, N-methyl-6-isocassine diffuses nearly twice as fast as the non-methylated alkaloid in chloroform-d. The changes in rotational and translational
dynamics observed between solvents for 6-isocassine suggest that the molecule forms dimeric head-to-head aggregates in non-polar aprotic environments, a
behavior that could help explain the biological mode of action that has been proposed for this type of alkaloids. |
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Palabras claves : |
AGGREGATION; DIFFUSION; HYDROGEN BONDING; NOE ENHANCEMENTS; PIPERIDINE ALKALOIDS. |
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Asunto categoría : |
K10 Producción forestal |
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Marc : |
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520 $aThe aggregation behavior of 6-isocassine and N-methyl-6-isocassine, two piperidin-3-ol alkaloids isolated respectively from the barks of Prosopis nigra and P. affinis, was investigated using a combination of NOE experiments and diffusion measurements in solvents of varying polarity and hydrogen bonding capacity. While the NOE enhancements for N-methyl-6-isocassine are positive, regardless of the solvent, those for 6-isocassine shift from negative to positive when going from chloroform-d to methanol-d4 solution. In addition, despite the self-diffusion coefficients of both compounds being virtually identical in methanol-d4, N-methyl-6-isocassine diffuses nearly twice as fast as the non-methylated alkaloid in chloroform-d. The changes in rotational and translational dynamics observed between solvents for 6-isocassine suggest that the molecule forms dimeric head-to-head aggregates in non-polar aprotic environments, a behavior that could help explain the biological mode of action that has been proposed for this type of alkaloids.
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