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| Registros recuperados : 4 | |
| 1. |  | Gómez, A.M. Injerto de la sandía ln: Maroto, J.V.; López Galarza, S.; Jordá Gutiérrez, C.; García Giménez, J.; Armengol, J.; Martínez Ferrer, G.; Gómez, A.M.; Pomares García, F.; Tarazona Pascual, F.; Solsona, M.E.; Pardo Pascual, L.; Martínez Jávega, J.M.; Del Río, D.M.A.; García Morató, M.; Torres, J.M.; Baixauli Soria, C. Cultivo de la sandía. Valencia (España): Caja Rural Valencia, [s.f.]. p. 79-85| Biblioteca(s): INIA Tacuarembó. |
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| 3. | | ZUBIETA, Á.S.; ; SAVIAN, J.V.; DE SOUZA FILHO, W.; WALLAU, M.O.; GÓMEZ, A.M.; BINDELLE, J.; ; BONNET, O.J.F.; DE FACCIO CARVALHO, P.C. Does grazing management provide opportunities to mitigate methane emissions by ruminants in pastoral ecosystems? (Review). Science of the Total Environment, 1 February 2021, Volume 754, Article number 142029. DOI: https://doi-org.proxy.timbo.org.uy/10.1016/j.scitotenv.2020.142029 Article history: Received 18 May 2020 // Received in revised form 26 August 2020 // Accepted 26 August 2020 // Available online 31 August 2020| Biblioteca(s): INIA Treinta y Tres. |
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| 4. | | MAROTO, J.V.; LÓPEZ GALARZA, S.; JORDÁ GUTIÉRREZ, C.; GARCÍA GIMÉNEZ, J.; ARMENGOL, J.; MARTÍNEZ FERRER, G.; GÓMEZ, A.M.; POMARES GARCÍA, F.; TARAZONA PASCUAL, F.; SOLSONA, M.E.; PARDO PASCUAL, L.; MARTÍNEZ JÁVEGA, J.M.; DEL RÍO, D.M.A.; GARCÍA MORATÓ, M.; TORRES, J.M.; BAIXAULI SORIA, C. Cultivo de la sandía. Valencia (España): Caja Rural Valencia, [s.f.]. 94 p.| Biblioteca(s): INIA Tacuarembó. |
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| Registros recuperados : 4 | |
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Registro completo
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Biblioteca (s) : |
INIA Las Brujas. |
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Fecha actual : |
25/06/2021 |
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Actualizado : |
25/06/2021 |
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Tipo de producción científica : |
Artículos en Revistas Indexadas Internacionales |
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Circulación / Nivel : |
Internacional - -- |
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Autor : |
FEDERICI, M.; ARTIGAS, R.; GUERRA, S.; BRANDA, A.; VÁZQUEZ, N.; NICOLINI, P.; DUTRA, F.; LLAMBÍ, S. |
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Afiliación : |
MARIA TERESA FEDERICI RODRIGUEZ, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; RODY ARTIGAS, Facultad de Veterinaria, Universidad de la República (UDELAR), Montevideo, Uruguay; SOFÍA GUERRA, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; ANDREA BRANDA SICA, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; NOELIA VÁZQUEZ, Facultad de Veterinaria, Universidad de la República (UDELAR), Montevideo, Uruguay.; PAULA NICOLINI, Instituto Superior de la Carne, Universidad de la República (UDELAR), Tacuarembó, Uruguay.; FERNANDO DUTRA QUINTELA, División Laboratorios Veterinarios (DILAVE), Ministerio de Agricultura y Pesca (MGAP), Treinta y Tres, Uruguay.; SILVIA LLAMBÍ, Facultad de Veterinaria, Universidad de la República (UDELAR), Montevideo, Uruguay. |
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Título : |
Detection of the Brachyspina mutation in Uruguayan Holstein cows using real time PCR and melting curve analysis. [Detecção da mutação da Brachyspina em vacas Holandês Uruguaias usando PCR em tempo real e análise da curva de fusão.] |
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Fecha de publicación : |
2021 |
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Fuente / Imprenta : |
Ciencia Rural, 2021, volume 51 (9), Article e20200872. OPEN ACCESS. Doi: https://doi.org/10.1590/0103-8478cr20200872 |
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ISSN : |
1678-4596 (online) |
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DOI : |
10.1590/0103-8478cr20200872 |
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Idioma : |
Inglés |
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Notas : |
Article history: Received 17 Sept 2020; Accepted 05 Jan 2021; Reviewed 07 Mar 2021; Publication in this collection 02 June 2021; Date of issue 2021. |
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Contenido : |
ABSTRACT - Brachyspina syndrome (BS) is a rare monogenic autosomal recessive hereditary disorder of the Holstein Fresian breed caused by a deletion of 3.3Kb in the Fanconi anemia complementation group I (FANCI) gene on BTA-21, which leads to a frame-shift and premature stop codon. Some of the consequences of BS are the reduction of the fertility rate and milk production. This study developed a simple, sensitive, rapid cost- effective assay method based on real time PCR and melting curve analysis for the detection of BS carrier animals. Sixty-eight normal homozygous and four heterozygous carrier genotypes were detected and confirmed through traditional PCR- electrophoresis analysis. We concluded that the assay we have developed proved to be a reliable, highly precise and low-cost tool, which could be used to monitor the presence of the BS mutation in uruguayan Holstein breed.
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RESUMO - A síndrome de Brachyspina (BS) é um defeito hereditário monogênico autossômico recessivo raro da raça Holstein Friesian causado por uma exclusão de 3,3 KB no gene FANCI localizado no cromossomo bovino 21, o que leva a um deslocamento de quadro e um códon de parada prematuro. Uma consequência da BS é a eficiência de reprodução reduzida e a produção de leite. O objetivo deste estudo foi o desenvolvimento de um método simples, rápido e sensível, baseado em PCR em tempo real e análise da curva de fusão para identificar animais portadores de BS. Sessenta e oito genótipos homozigotos normais e quatro heterozigotos foram detectados e confirmados através da análise tradicional de PCR e electophorese. Concluímos que o novo método é uma ferramenta confiável, altamente precisa e de baixo custo, que poderia ser usado para monitorar a presença da mutação BS na raça Holandês uruguaia. MenosABSTRACT - Brachyspina syndrome (BS) is a rare monogenic autosomal recessive hereditary disorder of the Holstein Fresian breed caused by a deletion of 3.3Kb in the Fanconi anemia complementation group I (FANCI) gene on BTA-21, which leads to a frame-shift and premature stop codon. Some of the consequences of BS are the reduction of the fertility rate and milk production. This study developed a simple, sensitive, rapid cost- effective assay method based on real time PCR and melting curve analysis for the detection of BS carrier animals. Sixty-eight normal homozygous and four heterozygous carrier genotypes were detected and confirmed through traditional PCR- electrophoresis analysis. We concluded that the assay we have developed proved to be a reliable, highly precise and low-cost tool, which could be used to monitor the presence of the BS mutation in uruguayan Holstein breed.
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RESUMO - A síndrome de Brachyspina (BS) é um defeito hereditário monogênico autossômico recessivo raro da raça Holstein Friesian causado por uma exclusão de 3,3 KB no gene FANCI localizado no cromossomo bovino 21, o que leva a um deslocamento de quadro e um códon de parada prematuro. Uma consequência da BS é a eficiência de reprodução reduzida e a produção de leite. O objetivo deste estudo foi o desenvolvimento de um método simples, rápido e sensível, baseado em PCR em tempo real e análise da curva de fusão para identificar animais portadores de BS. Sessenta e oito genótipos homozigo... Presentar Todo |
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Palabras claves : |
Análise da curva de fusão; Bos taurus; Brachyspina syndrome; Holandês; Holstein; Melting curve analysis; PCR em tempo real; Real time PCR; Sindrome de Brachyspina. |
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Asunto categoría : |
L10 Genética y mejoramiento animal |
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URL : |
https://www.scielo.br/j/cr/a/kTxvzMF47Cqdb7TbPKHjxxc/?lang=en&format=pdf
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Marc : |
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100 1 $aFEDERICI, M.
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260 $c2021
500 $aArticle history: Received 17 Sept 2020; Accepted 05 Jan 2021; Reviewed 07 Mar 2021; Publication in this collection 02 June 2021; Date of issue 2021.
520 $aABSTRACT - Brachyspina syndrome (BS) is a rare monogenic autosomal recessive hereditary disorder of the Holstein Fresian breed caused by a deletion of 3.3Kb in the Fanconi anemia complementation group I (FANCI) gene on BTA-21, which leads to a frame-shift and premature stop codon. Some of the consequences of BS are the reduction of the fertility rate and milk production. This study developed a simple, sensitive, rapid cost- effective assay method based on real time PCR and melting curve analysis for the detection of BS carrier animals. Sixty-eight normal homozygous and four heterozygous carrier genotypes were detected and confirmed through traditional PCR- electrophoresis analysis. We concluded that the assay we have developed proved to be a reliable, highly precise and low-cost tool, which could be used to monitor the presence of the BS mutation in uruguayan Holstein breed. .-.-.-.-.-.-.-.-.-.- RESUMO - A síndrome de Brachyspina (BS) é um defeito hereditário monogênico autossômico recessivo raro da raça Holstein Friesian causado por uma exclusão de 3,3 KB no gene FANCI localizado no cromossomo bovino 21, o que leva a um deslocamento de quadro e um códon de parada prematuro. Uma consequência da BS é a eficiência de reprodução reduzida e a produção de leite. O objetivo deste estudo foi o desenvolvimento de um método simples, rápido e sensível, baseado em PCR em tempo real e análise da curva de fusão para identificar animais portadores de BS. Sessenta e oito genótipos homozigotos normais e quatro heterozigotos foram detectados e confirmados através da análise tradicional de PCR e electophorese. Concluímos que o novo método é uma ferramenta confiável, altamente precisa e de baixo custo, que poderia ser usado para monitorar a presença da mutação BS na raça Holandês uruguaia.
653 $aAnálise da curva de fusão
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773 $tCiencia Rural, 2021, volume 51 (9), Article e20200872. OPEN ACCESS. Doi: https://doi.org/10.1590/0103-8478cr20200872
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