02745nam a2200241 a 450000100080000000500110000800800410001902200140006002400450007410000150011924501340013426002950026849000310056352017790059465300120237370000160238570000200240170000140242170000190243570000150245470000140246970000200248310606022020-01-16       2019    bl uuuu     u01u1 u    #d  a1688-92667 ahttp://doi.org/10.35676/INIA/ST.2532DOI1 aOBERTI, H.  aAnálisis transcriptómico del estigma de Paspalum Dilatatum CV Estanzuela Chiru a la infección con Claviceps Paspali. [Resumen]  aIn: REDBIO; INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria); REDBIO Argentina. X Encuentro Latinoamericano y del Caribe de Biotecnología Agropecuaria y XI Simposio Redbio Argentina. Libro de Resúmenes. Montevideo 12 - 15 Noviembre 2019. Montevideo (UY): INIA, 2019. p. 113.c2019  a(INIA Serie Técnica; 253)  aClaviceps paspali es un ascomycete fitopatógeno responsable del Ergot en la gramínea forrajera Paspalum dilatatum. Esta es una gramínea perenne de ciclo estival con alta calidad forrajera. Sin embargo, su uso se ha visto limitado dada su susceptibilidad al hongo Claviceps paspali, que disminuye la producción de semillas a niveles no comerciales y produce micotoxinas que generan hemorragias al ganado que lo ingiere. En este trabajo presentamos el primer análisis de transcriptoma realizado durante el transcurso de la infección con C.paspali en el estigma de la flor de Paspalum dilatatum cv Estanzuela Chiru. Este es un órgano de suma importancia ya que es la vía de entrada del hongo, y es por donde las esporas germinan hasta llegar al ovario de la flor. En total, se obtuvieron 700000 millones de reads a partir de estigmas, estambres y hojas, que fueron ensamblados de novo en 727600 contigs para generar una referencia de Paspalum dilatatum. De estos contigs, 323400 pudieron ser anotados. Se logró detectar la expresión de 20286 transcriptos en los estigmas, de los cuales 17476 se expresaron desde 1 día después de la inoculación (dpi) hasta 4 dpi. Hasta 1 dpi se observa la inducción de transcriptos relacionados con la defensa que incluyen catalasas, quitinasas y xilanasas, lo que sugiere la detección del patógeno por parte del huésped. En paralelo se observa distintos patrones de expresión, incluida la regulación descendente a 4 dpi de posibles transcriptos de genes de defensa que sugieren la supresión de la respuesta del huésped por el patógeno. En conclusión, el trabajo descrito presenta una primera aproximación de la interacción compatible en este patosistema agrícolamente importante que no había sido explorado todavía.  aPASTURA1 aMURCHIO, S.1 aSCHVARTZMAN, C.1 aCOGAN, N.1 aSPANGENBER, G.1 aFEIJOO, M.1 aREYNO, R.1 aDALLA RIZZA, M.